Тел: (495) 634-40-07

  Наши сотрудники

  Аптечный пункт
  Акушерство и гинекология
  Аллергология и иммунология
  Анализы
  Вакцинация
  Вызов врача на дом
  Гастроэнтерология
  Дерматовенерология
  Доставка лекарственных средств
  Кардиология
  Кинезиотейпирование
  Неврология
  Оптика
  Оториноларингология
  Офтальмология
  Педиатрия и неонатология
  Психология
  Семейная медицина
  Стоматология
  Терапия
  Травматология - ортопедия
  Ультразвуковая диагностика
  Урология
  Хирургия
  Экспертиза временной
нетрудоспособности

  Эндокринология
 

 



Тел: (495) 634-40-07, 796-90-60, 933-61-70
Рублево-Успенское шоссе, Одинцовский р-н,
ул. Москворецкая, 17
 
   

Получение результатов анализов "KDL" (личный кабинет).

 

Генетический риск нарушений системы свертывания и дефектов генов фолатного цикла.

 

Современные методы лабораторной диагностики позволяют проводить точные и высокотехнологичные исследования человеческого генома с целью выявления генетических особенностей, предполагающих развитие различных заболеваний. Развитие тромбозов и кровотечений чаще всего выражается в развитии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и  возникновении патологии беременности и плода.

 

Тромбофилия – патологическое состояние свертывающей системы крови, которое ведет к  возникновению тромбозов. В большинстве случаев предрасположенность человека  к образованию тромбов определяется генетическими особенностями – наследственной информацией, которая досталась нам от наших предков и которую мы передаем нашим потомкам.  Заболевание может не проявлять себя долгие годы, но в ситуациях повышенного риска (проведение хирургических операций, беременность, прием гормональных контрацептивов, вынужденная неподвижность в течение длительного времени,  и т.п.) возникают ситуации, угрожающие развитием тромбозов или кровотечений.

 

Тесты «Генетический риск нарушений системы свертывания» и «Генетические дефекты ферментов фолатного цикла» позволяют оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, определить ведущее звено патологического процесса.  


Генетический скрининг помогает на раннем этапе оценить Вашу принадлежность к группе риска, а своевременная коррекция образа жизни, профилактика осложнений и адекватное назначение  лекарственных препаратов врачом-клиницистом (терапевтом, акушером-гинекологом, кардиологом, неонатологом, педиатром) позволяют в ряде случаев предотвратить или существенно снизить тяжесть нарушений системы свертывания крови и предотвратить развитие патологии беременности и плода.

 

Вам необходимо проведение исследования генотипа, если:

 

  1. Ваши ближайшие родственники перенесли инсульт, инфаркт, ТЭЛА, страдают от тромбозов или кровотечений;
  2. Вам предстоит хирургическое вмешательство;
  3. У Вас или у Ваших ближайших родственников диагностировали тромбозы необычной локализации или тромбозы в раннем возрасте;
  4. Вы планируете беременность или уже беременны;
  5. У Вас осложненный акушерско-гинекологический анамнез (выкидыши, замершие беременности, преэклампсия и т.д.);
  6. Вы планируете воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиям (ЭКО, ИКСИ и т.д.);
  7. Вы хотите провести генотипирования ребенка для выявления возможных проблем в будущем.

 

Тесты, которые необходимо сделать:

Генетический риск нарушений системы свертывания (22.1.A6.202)
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла  (22.1.A8.202)

 

Анализ ДНК позволяет оценить риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний до их клинического развития и с точностью до 99,9% определит, к каким заболеваниям Вы предрасположены.


Генотипирование проводится в лаборатории KDL при помощи современных методов молекулярно-биологических исследований – ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени, результат исследования выдается прибором автоматически, что исключает субъективность трактовки полученных данных. Генетический анализ определенных генов достаточно провести 1 раз в жизни, Ваш генотип не изменится с течением времени.

 

По результатам генотипирования в Вашей Генетической карте Здоровья лаборатория KDL выдает Ваш генотип, краткое описание генов, практические рекомендации и необходимые дополнительные исследования для контроля гемостаза и обмена фолиевой кислоты. 


Обладая информацией о Ваших генах,  врач поможет точнее определить риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, подобрать индивидуальную программу лечения, если это необходимо. Кроме того, врач поможет Вам в профилактике болезни, а лаборатория KDL – в контроле текущего состояния организма и в оценке эффективности проведенной терапии.

 

 

В раздел "Анализы"

 

     

 

Медицинский Центр "Уездный доктор" © 2016. Все права защищены.
создание и поддержка: сайта Bi-group.ru